در سالهاي اخير، به دليل توسعه شيمي سبز، مايعهاي يوني به عنوان جايگزين مناسبي براي حلالهاي آلي متداول و همچنين به عنوان کاتاليستهاي سبز مورد توجه بسياري از محققان قرار گرفتهاند. مايعهاي يوني خواص بينظيري از قبيل عدم اشتعال، پايداري حرارتي بالا، فشار بخار ناچيز، حلاليت زياد و راحتي بازيابي را دارا هستند. در سال هاي اخير، مايع هاي يوني ايجاد شده حاوي ترکيب ارزان و زيستتخريب پذير کولين کلريد توجه زيادي را به خود جلب کرده اند. واکنشهاي تراکمي چند جزئي تک ظرفي به دليل تشکيل پيوندهاي کربن- کربن، کربن- هترواتم در يک مرحله، شرايط ساده و ملايم، صرفه جويي انرژي و سازگاري با محيط زيست بسيار مورد توجه هستند. و تحقيقات در شيمي آلي به سمت توسعه واکنشهاي چند جزيي تک مرحلهاي مطابق با اهداف شيمي سبز گسترش يافته است. به واکنشهاي حالت جامد يا بدون حلال نيز به دليل اينکه در اين واکنشها از حلالهاي آلي استفاده نميشود واکنشهاي سبز يا تميز گفته ميشود. α-آمينونيتريل ها حدواسطهاي مهمي در تهيه آمينواسيدها و ساير ترکيبات هتروسيکل حاوي نيتروژن و همچنين مولکول هاي دارويي هستند. از اينرو، اين ترکيبات در سالهاي اخير توجه زيادي را به خود جلب کردهاند. واکنش استرکر يکي از مهم ترين روشها براي تهيه α-آمينونيتريل ها در بين روشهاي مختلف گزارش شده ميباشد. در اين واکنش، α-آمينونيتريلها به وسيله تراکم بين سه جزء شامل ترکيب کربونيلدار (آلدهيد يا کتون)،آمين و يک منبع سيانيد سنتز ميشوند.
به دليل کاربرد گسترده واکنشهاي تشکيل پيوندهاي کربن-کربن در زمينههاي مختلف از جمله در سنتز ترکيبهاي فعال، مواد با کارايي بالا و محصولهاي طبيعي، در سالهاي اخير اين واکنشها به ابزاري قدرتمند در شيمي آلي تبديل شدهاند. واکنش جفت شدن متقاطع آريل هاليدها با آريل بورونيک اسيدها که واکنش سوزوکي ناميده مي شود، يکي از فراگيرترين و مشهورترين روش ها براي ساختن پيوند کربن-کربن شده است. اين حقيقت که محصول هاي اين واکنش يعني بيآريل ها اجزاي ساختاري مهمي در پليمرها، ترکيبات شيميايي کشاورزي، محصولات طبيعي و حدواسطهاي دارويي هستند، اين روش را تبديل به يک ابزار مهم و معمول در سنتز ترکيبات آلي کرده است. ترکيبات پالاديم به طور گستردهاي به عنوان کاتاليزور در اين واکنش به کار گرفته شدهاند. در دو دهه اخير، تلاشهاي زيادي صورت گرفته است تا سيستمهاي کاتاليزوري کارآمدتري براي واکنش سوزوکي توسعه داده شود.
در اين پروژه، ابتدا با استفاده از کولين کلريد و کلريد روي، يک مايع يوني ارزان قيمت و زيستتخريبپذير با خاصيت اسيدلويس ساخته شد و سپس اين مايع يوني در سنتز α-آمينونيتريلها به کار گرفته شد. در اين واکنش آلدهيدها و کتونهاي مختلف با آنيلين و تري متيل سايليلسيانيد (TMSCN)واکنش داده شدند و α-آمينونيتريلهاي مربوطه را با راندمانهاي عالي توليد کردند. مزيت اين مايع يوني در اين بود که ترکيبات حلقوي حساس به محيط اسيدي، در حضور اين مايع يوني بدون اينکه پليمريزه شوند به α-آمينونيتريلهاي مربوطه تبديل شدند.
در قسمت بعد، از نمک 1-بنزيل-4-آزا-1-آزانيابي سيکلو]2،2،2[ اکتان کلريد (n-بنزيل دابکوکلريد) و پالاديم کلريد، يک نمک پالاديم ساخته شدکه به عنوان کاتاليزور در واکنش سوزوکي براي سنتز بيفنيلها به کار گرفته شد. در اين واکنش آريليديدها و آريلبروميدهاي مختلف در دماي اتاق و در حلال سبز اتانول و در حضور باز K2CO3 با آريل بورونيک اسيدها جفت شدن شدند. سپس با تغيير شرايط واکنش و افزودن تترابوتيلآمونيوم بروميد، کاتاليزور ساخته شده براي سنتز بي فنيلها از آريل کلريدها که ارزانتر و دردسترستر ميباشند، به کار گرفته شد. راندمانهاي بهدست آمده در اين واکنش بسيار عالي بودند. نمک پالاديم به کار برده شده در اين پروژه نسبت به حضور اکسيژن در محيط مقاوم بوده و بنابراين واکنشها تحت اتمسفر هوا انجام شدند.